Am un baietel de 1 an si 7 luni diagnosticat in urma cu 4 luni cu fenilcetonurie, epilepsie, retard psihomotor. Am inceput imediat dieta specifica bolii, dar am apelat si la o clinica din germania pentru o analiza ADN. Ni s-a spus ca maduva osoasa este foarte afectata si are o aciditate mare in sange ceea ce-i afecteaza sistemul nervos central. Ni s-a recomandat un tratament care consta in biologia moleculara, homotoxicologia, medicina trofica si ortomoleculara pentru a vedea cum va raspunde sistemul imunitar si neurologic a organismului afectat, incercand sa stimuleze mecanismele lor de defensa cu un raspuns neuronal. Costul tratamentului este de ordinul miilor de euro de aceea as dori inca o opinie referitoare la tratament.
Am un copil de 7ani cu boala fenilcetonurie, s-a descoperit la nastere si este in evidenta I.O.M.C.Bucuresti. Intrebarea mea este daca urmatorul copil va avea aceasta boala? Va trebui sa tin un regim special ca mama? De asemenea, la ce varsta vom scapa de aceasta boala (la el nu exista momentan nici un simptom din aceasta boala, doar e nervos uneori, dar poate unde este singur)? Doctorii au zis ca scapam la 5 ani, la 7 ani, la 10 ani dar valorile sunt tot 10 mg si in zadar sa mai scapam. Va multumesc.
:contrast(8):quality(75)/https://baby.unica.ro/wp-content/mu-plugins/rro-admin/assets/img/no-picture.jpg)
:contrast(8):quality(75)/https://baby.unica.ro/wp-content/mu-plugins/rro-admin/assets/img/no-picture.jpg)